- 產(chǎn)品描述
PCR試劑 六聯(lián)病毒性胃腸炎PCR核酸檢測試劑盒
廣州健侖生物科技有限公司
雙管多重加附加單抗檢測諾如病毒G1,G2,星狀病毒,輪狀病毒,腺病毒,沙波病毒和內(nèi)部對照。
Two tube multiplex plus add-on singleplex for detection of norovirus G1, G2, astrovirus, rotavirus, adenovirus, sapovirus and internal control.
PCR試劑 六聯(lián)病毒性胃腸炎PCR核酸檢測試劑盒
JL-FT017 | 呼吸道病原體16種多重檢試劑盒(PCR方法) | Respiratory pathogens 16 |
JL-FT018 | 人腺病毒/偏肺病毒/博卡病毒聯(lián)合檢測試劑盒(PCR方法) | HAdV/HMPV/HBoV |
JL-FT019 | 甲型流感病毒亞型H1N1,H3NX,H5NX和H7NX檢測試劑盒(PCR方法) | Flu differentiation |
JL-FT020 | 肺炎鏈球菌/金色葡萄球菌/卡他莫拉菌/流感嗜血桿菌四聯(lián)檢測試劑盒(PCR方法) | SPn/Staph/MC/HI |
JL-FT021 | 人副流感病毒四重檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) | HPIV |
JL-FT022 | 腸道病毒/帕氏病毒/腺病毒三重聯(lián)合檢測試劑盒(PCR方法) | EPA |
JL-FT023 | 腸道病毒/帕氏病毒/腺病毒多重檢測PCR熒光試劑盒 | EPA |
JL-FT024 | 病毒性胃腸炎的6種病原體聯(lián)合檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) | Viral gastroenteritis |
JL-FT025 | 病毒性胃腸炎六聯(lián)檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) | Viral gastroenteritis |
JL-FT026 | 細(xì)菌性腸胃炎的9種菌屬聯(lián)合檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) | Bacterial gastroenteritis |
JL-FT027 | 細(xì)菌性腸胃炎菌屬9聯(lián)PCR熒光檢測試劑盒 | Bacterial gastroenteritis |
JL-FT028 | 糞便寄生蟲多重檢測PCR熒光試劑盒 | Stool parasites |
JL-FT029 | 諾如病毒G1/G2檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) | Noro |
JL-FT030 | 諾如病毒G1/G2分型雙重?zé)晒釶CR檢測試劑盒 | Noro |
JL-FT031 | 艱難梭菌多重檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) | C.difficile |
JL-FT032 | 沙眼衣原體/淋球菌/生殖支原體多重?zé)晒釶CR檢測試劑盒 | Urethritis basic |
我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。
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一、非特異性染色的主要因素
組織的非特異性染色的機(jī)理很復(fù)雜,其產(chǎn)生的原因主要可分為以下幾點(diǎn):
(1)一部分熒光素未與蛋白質(zhì)結(jié)合,形成了聚合物和衍化物,而不能被透析除去。
(2)抗體以外的血清蛋白與熒光素結(jié)合形成熒光素脲蛋白,可與組織成分結(jié)合。
(3)除去檢查的抗原以外,組織中還可能存在類屬抗原(如Forssman氏抗原),可與組織中特異性抗原以外之之相應(yīng)抗體結(jié)合。
(4)從組織中難于提純抗原性物質(zhì),所以制備的免疫血清中往往混雜一些抗其他組織成分的抗體,以致容易混淆。
(5)抗體分子上標(biāo)記的熒光素分子太多,這種過量標(biāo)記的抗體分子帶過多的陰離子,可吸附于正常組織上而呈現(xiàn)非特異性染色。
(6)熒光素不純,標(biāo)本固定不當(dāng)?shù)取?nbsp;
First, non-specific staining of the main factors
Tissue non-specific staining mechanism is very complex, its causes can be divided into the following points:
(1) A portion of the fluorescein is not bound to the protein, forming a polymer and derivative that can not be removed by dialysis.
(2) Serum proteins other than antibodies bind to fluorescein to form fluorescein urea, which binds to tissue components.
(3) In addition to the antigen to be examined, there may also be a generic antigen (such as Forssman's antigen) in the tissue that binds to a corresponding antibody other than the specific antigen in the tissue.
(4) It is difficult to purify the antigenic substance from the tissue, so the prepared immune serum is often mixed with antibodies against other tissue components, so that it is easy to be confused.
(5) There are too many fluorescein molecules labeled on the antibody molecule. This excess labeled antibody molecule with too many anions can be adsorbed on normal tissues and present nonspecific staining.
(6) impure fluorescein, specimen fixed improperly.