- 產(chǎn)品描述
BCL6(3q37)基因斷裂探針
廣州健侖生物科技?有限公司
本司長期供應(yīng)尼古?。商鎸帲z測(cè)試劑盒,其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進(jìn)口產(chǎn)品,國產(chǎn)產(chǎn)品,試劑盒的實(shí)驗(yàn)方法是膠體金方法。
我司還有很多熒光原位雜交系列檢測(cè)試劑盒以及各種FISH基因探針和染色體探針等,。
BCL6(3q37)基因斷裂探針
本試劑盒主要用于BCL6(3q37)基因斷裂的檢測(cè),里面包括即用型雜交液和DAPI復(fù)染劑。
本試劑盒僅供科研使用。
歡迎咨詢
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以下是我司出售的部分FISH產(chǎn)品:
13/18/21/XY染色體計(jì)數(shù)探針 |
XY染色體計(jì)數(shù)探針 |
p53/RB1/ATM/CSP12/D13S25基因探針 |
5q33/5q31/D7S486/D7S522/CSP8/D20S108/XY基因探針 |
4/10/17/KMT2A[ETV6RUNX1]/[BCRABL(DF)]基因探針 |
p53/D13S319/RB1/1q21/IGH基因探針 |
13/16/18/21/22/XY染色體計(jì)數(shù)探針 |
ALK(2p23)基因斷裂探針 |
EML4/ALK融合基因 t(2;2); inv(2) 探針 |
1p和19q探針 |
KIT(4q12)基因探針(紅色) |
SS18(18q11)(SYT)基因斷裂探針 |
乳腺癌染色體數(shù)目異常檢測(cè)探針 |
C-MET(7q31)基因探針 |
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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【】 楊永漢
【】
【騰訊 】
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號(hào)二期2幢101-3室
【企業(yè)文化宣傳】
さらなる研究のために各サブグループの間の関係、使用Monocle非監(jiān)督の方式に沿って分化の軌跡配列細(xì)胞。間の充品質(zhì)/乾細(xì)胞亜群は末端の支店に分布して、その他の極端な基底性と核/ミトコンドリアの群れに位置する。通常からおっぱい上皮細(xì)胞選別の基底細(xì)胞(BCs)と腔細(xì)胞(LCs)で表現(xiàn)する間は充質(zhì)/干細(xì)胞なマーク。
鑑定するためにEGFRかどうか、幹細(xì)胞表面表現(xiàn)よう/再生性質(zhì)の細(xì)胞の能力を使って、蛍光細(xì)胞(FACS)選別EGFRhiとEGFRlo細(xì)胞亜群で、EGFR表現(xiàn)に強(qiáng)めて、中から間充質(zhì)/干細(xì)胞の遺伝子によるとEGFRlo特徴とEGFRhi表現(xiàn)zui高と単細(xì)胞シークエンシングの特徴と同じ。
EGFRhi間充質(zhì)/干細(xì)胞亜群は機(jī)能性腫瘍の潛在的な富集
よんしよ.多くのPDXモデルでは、EGFRhi異質(zhì)性腫瘍と初期活性細(xì)胞(TIC)関連
獨(dú)立のゲフィチニブ作用乳腺腫瘍モデルで、EGFRかどうか検証TIC関連、使用IFは私たちのPDXグループの中のEGFR評(píng)価。を使って自動(dòng)化の単細(xì)胞の畫像解析アルゴリズムを観察しEGFR表現(xiàn)の違い。
つまり、人間は、乳がんの異質(zhì)EGFR表現(xiàn)型とTIC活性と腫瘍の増幅に関することにより、この類の腫瘍の治療EGFRサブクラスにもっと敏感抑制剤。
.多くのPDXモデルでは、EGFRhi異質(zhì)性腫瘍と初期活性細(xì)胞(TIC)関連メカニズムの研究
研究の結(jié)論
同研究使用群體単細(xì)胞の転寫組シークエンシングの方法を分析した三陰乳がん層細(xì)胞の異質(zhì)性、鑑定に相応の細(xì)胞EGFR亜群として機(jī)能の検証を組み合わせ、証明使用ゲフィチニブ治療三陰乳がんの作用の新しい構(gòu)造、三陰乳腺癌の精巧な標(biāo)的治療に新たな參考を提供する。
In order to further study the relationships among subgroups, Monocle was used in a unsupervised way to arrange the cells along the differentiated path. The mesenchyme / stem cell subgroup is distributed at the terminal branch and is relative to other extremist basal and nuclear / mitochondrial clusters. Mesenchymal / stem cell like markers were expressed in both basal cells (BCs) and cavity cells (LCs) from normal breast epithelial cells.
In order to identify whether EGFR has the surface expression of stem cell / regeneration properties of cells, using fluorescence activated cell sorting (FACS) EGFRhi and EGFRlo cell subsets; EGFR expression increased from mesenchymal stem cells / characteristics of gene EGFRlo and EGFRhi expression was the highest, and the single cell sequencing of the same characteristics.
EGFRhi mesenchymal / stem cell subsets have the potential for functional enrichment of tumors
In more than 4. PDX models, EGFRhi heterogeneity is associated with tumor initiating active cells (TIC)
In an independent gefitinib breast tumor model, it was demonstrated whether EGFR was associated with TIC, and IF was used to evaluate the EGFR in our PDX group. An automated single cell image analysis algorithm was used to observe the differences in the expression of EGFR.
In conclusion, the heterogeneous EGFR expression subtype of human breast cancer is related to TIC activity and tumor amplification, which makes these tumor subtypes more sensitive to EGFR inhibitors.
In multiple PDX models, EGFRhi heterogeneity is associated with the association of tumor initiation cells (TIC)
The conclusion of the study "
The research group using single-cell sequencing analysis of the heterogeneity of three negative breast cancer cell groups, identified on the corresponding EGFR cell subsets, and with the combination of functional verification, proof of use non Kyrgyzstan novel mechanism of imatinib treatment of three negative breast cancer, provide a new reference for precise target three female breast cancer treatment.