- 產(chǎn)品描述
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食品藥監(jiān)局的檢測水產(chǎn)孔雀石綠檢測卡
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食品藥監(jiān)局的檢測水產(chǎn)孔雀石綠檢測卡
原理及用途
本產(chǎn)品應用競爭抑制膠體金免疫層析的原理制成,用于檢測魚蝦組織、水樣等樣品中的孔雀石綠(Malachite Green,MG)。樣本溶液滴入金標微孔后,樣本溶液中的孔雀石綠與金標抗體相結合,從而阻止金標抗體與纖維素膜上孔雀石綠偶聯(lián)物結合。
技術指標
2.1樣本檢測下限
孔雀石綠(顯性)…………………1ppb(ng/ml)
孔雀石綠(隱性)…………………2ppb(ng/ml)
樣本前處
5.1 樣本處理前須知:
實驗器具必須潔凈并使用一次性吸頭,以避免污染干擾實驗結果。
5.2 配液:無
5.3 樣本前處理步驟:
水樣
1)取60ul待檢水樣品與60ul復溶液混勻,備用。
魚蝦組織(蝦要去頭去殼,魚要去鱗)
1)取5±0.05g去脂肪均質(zhì)組織樣本于50ml離心管中;
2)加入提取劑1溶液4ml,乙腈10ml,將瓶塞蓋緊密封,劇烈振蕩3分鐘;
3)再加入1瓶提取劑2,蓋上蓋子后劇烈振蕩3分鐘,室溫下4000r/min離心5分鐘;
4)移取4ml上清液于15ml離心管中,加入1ml正己烷,混勻后室溫下4000r/min離心1分鐘;
5)移取15ml離心管中的下層液體3ml于玻璃試管中,加入100ul氧化劑,混勻后在50-60℃條件下用氮氣(或空氣)吹干;(若管底剩余少于100ul吹不干液體為正?,F(xiàn)象,可直接加復溶液,不影響檢測結果)
6)加入300ul復溶液到玻璃試管中,溶解殘渣,振蕩混勻,備用。
實驗步驟
6.1 撕開檢測卡鋁箔包裝袋,取出試劑板,放于平整、潔凈的臺面上。
6.2 取已準備好的待測樣本溶液120ul加入到金標微孔中,等待反應2分鐘后,用滴管吹打至*溶解孔內(nèi)紫紅色物資,再等待2分鐘,吸取孔內(nèi)所有溶液滴加到加樣孔中,加樣后開始計時;
6.3 按室溫下放置5-8分鐘判斷結果,30分鐘后結果判讀無效。
結果判斷
陰性(-):在檢測窗內(nèi),對照線(C)出現(xiàn)紫紅色線,檢測線(T)顯色與對照線*或更深,表明樣本中孔雀石綠殘留濃度低于2ppb或無孔雀石綠殘留。
陽性(+):在檢測窗內(nèi),對照線(C)出現(xiàn)紫紅色線,檢測線(T)不顯色或比對照線淺(備注:5分鐘后,T線明顯顯綠色的可判定為陽性),表明樣本中孔雀石綠殘留濃度高于2ppb。
無效:在檢測窗內(nèi),對照線(C)不出現(xiàn)紫紅色線。
注意事項
8.1 過期或鋁箔袋破損的產(chǎn)品,均不可使用。
8.2 檢測卡從冰箱中取出時應恢復到室溫后打開,打開的檢測卡應盡快使用以免受潮后失效。
8.3 不要觸摸檢測卡中央的白色膜面。
8.4 取液滴管不可混用,以免交叉污染。
8.5 待檢樣品溶液需清亮、無混濁顆粒、無細菌污染,否則容易導致阻塞、顯色不明顯等異?,F(xiàn)象,從而影響實驗結果的判定。