提供傷寒副傷寒快速檢測卡（說明書）
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提供傷寒副傷寒快速檢測卡（說明書） ：1 3 8 0 2 5 2 5 2 7 8 楊永漢，同時核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家有名診斷產品集團公司產品，有登革熱、瘧疾、克錐蟲等。
- 產品描述
致電：1 3 8 0 2 5 2 5 2 7 8 楊永漢
健侖生物同時核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家國際有名診斷產品集團公司產品，有登革熱、瘧疾、克錐蟲等。
提供傷寒副傷寒快速檢測卡(說明書）
廣州健侖生物科技有限公司
提供傷寒副傷寒快速檢測卡(說明書）
預期用途：用于檢測血清中的傷寒抗體IgGIgM。
檢驗原理：用傷寒抗原固定在硝酸纖維膜上，膠體金標記單克隆抗體，應用滲濾式間接法原理，檢測血清中的傷寒抗體。
樣本要求：
1、血清用生理鹽水或0.02mol/L PH 7.2PBS緩沖液5倍稀釋。
2、血清樣品不能溶血，應為新鮮血清或者2-8℃條件保存不超出一周。
3、高脂血癥血清不能使用。
結果解釋：
陽性：反應板孔中C段出現(xiàn)紅色圓斑，T端出現(xiàn)紅色圓斑，為副傷寒抗體陽性；
陰性：反應板孔中C段出現(xiàn)紅色圓斑，T端不出現(xiàn)紅色圓斑，為副傷寒抗體陽性；
失效：反應板孔中C段不出現(xiàn)紅色圓斑，或C端、T端均不出現(xiàn)紅色圓斑，為試劑盒失效。
檢測方法的局限性：
1、 本試劑僅用于檢測傷寒抗體而非直接檢測傷寒抗原，因而陽性結果并不能確診是傷寒感染。對患者情況的診斷應結合患者的臨床體征于癥狀和檢測結果的綜合分析。
2、 抗體含量低的血清樣品，不能被檢測出來是可能的。部分傷寒感染的患者，不產生抗體或者產生少量抗體，此時，可能顯示為陰性結果。
3、 檢測結果可疑，應用其他方法確診。
產品性能指標：
1、 符合率：陽性符合率和陰性符合率應為100%.
2、 批內精密度：陽性符合率和陰性符合率均應》95%，反應斑點顏色深淺程度應接近。
3、 批間精密度：陽性符合率和陰性符合率均應》95%。
注意事項：
1、 本產品尚未獲得產品注冊證號，僅供研究，不用于臨床診斷。
2、 檢測一旦開始操作，應按照操作步驟連續(xù)進行，直至結束。
3、 當背景較紅時，可能是高血脂血清造成，可高速離心血清后再檢測。
4、 試劑盒從冰箱取出時，應使試劑恢復至室溫后使用。
5、 不同產品、同產品不用批次之間的金標液不能混用。
6、 存儲溫度：2-8℃
| 單純皰疹病毒1/2IgM 免疫診斷試劑盒 |
| 嗜肺軍團菌 1-7IgG 免疫診斷試劑盒 |
| 嗜肺軍團菌 1-7IgM 免疫診斷試劑盒 |
| 棘球屬 IgG 免疫診斷試劑盒 |
| 破傷風 IgG 免疫診斷試劑盒 |
| 巨細胞病毒IgG 免疫診斷試劑盒 |
| 巨細胞病毒IgM 免疫診斷試劑盒 |
| 弓形蟲IgG 免疫診斷試劑盒 |
| 弓形蟲IgM 免疫診斷試劑盒 |
| 蜱傳腦炎病毒IgG 免疫診斷試劑盒 |
| 蜱傳腦炎病毒IgM 免疫診斷試劑盒 |
| 呼吸道合胞病毒IgA 免疫診斷試劑盒 |
| 呼吸道合胞病毒 IgG 免疫診斷試劑盒 |
| 登革熱病毒IgG 免疫診斷試劑盒 |
| 登革熱病毒IgM 免疫診斷試劑盒 |
| 布魯氏桿菌 IgA 免疫診斷試劑盒 |
| 布魯氏桿菌IgG 免疫診斷試劑盒 |
| 布魯氏桿菌IgM 免疫診斷試劑盒 |
| 白色念珠菌IgA 免疫診斷試劑盒 |
| 白色念珠菌IgG 免疫診斷試劑盒 |
| 白色念珠菌IgM 免疫診斷試劑盒 |
| 幽門螺旋桿菌IgA 免疫診斷試劑盒 |
| 幽門螺旋桿菌IgG 免疫診斷試劑盒 |
| 幽門螺旋桿菌IgM 免疫診斷試劑盒 |
| 百日咳毒素IgA 免疫診斷試劑盒 |
| 百日咳毒素IgG 免疫診斷試劑盒 |
| 百日咳桿菌IgA 免疫診斷試劑盒 |
| 百日咳桿菌IgG 免疫診斷試劑盒 |
| 百日咳桿菌IgM 免疫診斷試劑盒 |
