【所需物品】
1. 能夠吸取2μl、100μl和800μl的精確移液器
2. zui大吸取100μl的多通道移液器
3. 計時器
4. 量筒
5. 蒸餾水
6. 洗板機
7. 稀釋用容器
8. 能夠讀雙波（405-410nm和630-650nm）的酶標儀，OD值讀數(shù)zui大可達到3.0

【樣品收集】
采集至少0.5ml全血，分離血清并放在冰箱里，2-7℃用于短期儲存，如果長期儲存，應冷凍，且避免反復凍溶。如果樣品含有可見的顆粒物質，應在檢測之前將其離心除去，嚴重污染的樣品不允許使用（如高度渾濁、細菌污染等）

【結果計算】
將陽性對照吸光度值和樣品吸光度值分別減去陰性對照吸光度值，注意：對照品及樣品吸光度值都應該是2個重復孔的平均值。每個樣品的計算式如下：

Sp ×（100）＝ ELISA Unit （EU）              陽性對照值設為100 EU

【結果判定及EU單位說明】
IBV ELISA 值                          說明
小于10EUs                            IBV抗體為陰性
10-15 EUs                             IBV抗體為弱陽性，應被認為經過免疫或暴露于IBV，油乳狀疫苗也可能引起非特異性低水平抗體。
15-75 EUs                             IBV抗體適度陽性
＞75 EUs                              IBV抗體強陽性

【操作步驟】
1. 將試劑回溫至室溫，通過顛倒和渦旋將試劑混勻。
2. 將1份4×樣品稀釋液加入到含3份去離子水的容器中，充分混勻，例如，30ml 4×樣品稀釋液加入到90ml去離子水中。
3. 將1份20×洗滌液加入到含19份去離子水的容器中，充分混勻，例如，25ml 20×洗滌液加入到475ml去離子水中。
4. 稀釋前將陽性對照、陰性對照和樣品震蕩均勻。
5. 陽性對照、陰性對照和樣品均需要用樣品稀釋液稀釋后使用。稀釋比例為2μl ：800μl。將移液器調到100μl，反復吹打4次使之充分混勻。
6. 將稀釋后的陰性對照、陽性對照分別加入微孔中，每種做兩個平行，每孔100μl；將稀釋后的樣品100μl分別加入孔中，室溫下靜置30分鐘。
7. 棄去微孔板中溶液，每孔加入300μl洗滌液洗滌，重復洗滌2次，在洗滌過程中防止酶標板變干。
8. 每孔立即加入100μl結合物，室溫靜置30分鐘。
9. 重復步驟7進行洗板。
10. 每孔立即加入100μl底物，室溫靜置30分鐘。
11. 不要倒掉板內液體，每孔立即加入100μl終止液。
12. 用酶標儀雙波讀數(shù)（405nm或410nm作為主要波長，630nm或650nm為參考波長），計算結果。